Introduzca a continuación el peso del paciente:
1. Cima. Ficha técnica Procysbi®. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/113861002/FT_113861002.html (Último acceso Julio 2023)
Resultado
Dosis objetivo
Dosis (mg)
75mg
25mg
Dosis (mg)
Número de cápsulas cada 12h
Inicio del tratamiento
1/6 dosis
75mg
25mg
Dosis (mg)
1/4 dosis
75mg
25mg
Dosis (mg)
Número de cápsulas cada 12h
Iniciar PROCYSBI entre 1/6 y 1/4 (17-25%) de la dosis objetivo de 1,3 g/m2/día.
Tras 2 semanas, control del nivel de cistina y tolerabilidad.Ajustar la dosis gradualmente durante 4-6 semanas hasta la dosis objetivo
La dosis de PROCYSBI puede ser igual a su dosis diaria total previa de CLI. Dividir la dosis diaria a la mitad y administrar cada 12 horas.
Sin embargo, en base a los resultados de los estudios clínicos de PROCYSBI, se recomienda que los pacientes en tratamiento con cisteamina de LI sean transferidos a una dosis diaria total de Procysbi equivalente al 70% de la dosis diaria total previa con cisteamina de LI. 2*
Cada 3 meses, valorar la dosis óptima.
Referencias:
1. Ficha técnica de Procysbi
2. Langman CB, et al. Clin J Am Soc Nephrol. 2012;7(7):111220.
*: Estudio de fase III, abierto, aleatorizado,controlado y cruzado, de no inferioridad, con el objetivo de investigar la eficacia de PROCYSBI®, administrada cada 12 horas, sobre el control de cistina intraleucocitaria de en 43 pacientes, en comparación con la cisteamina de liberación inmediata, administrada cada 6 horas. Tras un periodo de preinclusión de dos semanas, los pacientes fueron asignados a continuar con la cisteamina de liberación inmediata o cambiar a PROCYSBI®. Después de tres semanas, los pacientes cambiaron de tratamiento durante otras tres semanas.