Asociaciones de pacientes
No tiene por qué enfrentarse en soledad a los retos de la alfa manosidosis. Existe una comunidad de soporte ahí fuera que está deseando proporcionarle información, comprensión y consejo. Siempre y cuando lo necesite, tiene a su disposición organizaciones y grupos de apoyo a pocos clics de distancia
para obtener ayuda para usted y/o su hijo/a. Las asociaciones de pacientes y grupos de apoyo suelen facilitar tanto información como asistencia de otras familias que se han enfrentado a diagnósticos similares.
MPS Lisosomales
Hogar MPS España (piso de acogida)
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Avda. Barcelona nº 174 1º 2ª
08700 Igualada (Barcelona) -
+34 938 040 959 / +34 617 090 198
Federación española de enfermedades raras
Servicios Centrales
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C/ Doctor Castelo, 49 – CP: 28009 Madrid
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+34 915 334 008
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Fax: +34 914 008 203