Asociaciones de pacientes
No tiene por qué enfrentarse en soledad a los retos de la talasemia. Existe una comunidad de soporte ahí fuera que está deseando proporcionarle información, comprensión y consejo. Siempre y cuando lo necesite, tiene a su disposición organizaciones y grupos de apoyo a pocos clics de distancia para obtener ayuda para usted y/o su hijo/a. Las asociaciones de pacientes y grupos de apoyo suelen facilitar tanto información como asistencia de otras familias que se han enfrentado a diagnósticos similares.

Asociación española de lucha contra las hemoglobinopatias y talasemias
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Avenida Jose Mª Alcaraz y Alenda, 20 entreplanta 06011 (Badajoz)
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+34 924 260 167

Federación española de enfermedades raras Servicios Centrales
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C/ Doctor Castelo, 49 – CP: 28009 Madrid
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+34 915 334 008
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Fax: +34 914 008 203